プレスリリース
高眼圧症パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表
株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「高眼圧症パイプライン分析2026、英文タイトル：Ocular Hypertension Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。
■主な掲載内容
眼高血圧症は、視神経への明確な損傷や視野障害が確認されないにもかかわらず、眼圧が正常値を超えて上昇する疾患です。将来的に原発開放隅角緑内障や視神経障害へ進行するリスクが高く、定期的な眼圧管理と早期治療が重要とされています。米国だけでも約300万～600万人が罹患していると推定されており、早期診断への関心拡大、眼圧低下治療の高度化、標的型眼科治療の開発進展を背景に、眼高血圧症治療市場は成長が期待されています。
本レポートでは、眼高血圧症に対する臨床試験段階の治療薬について包括的に分析されています。開発中の100種類以上の治療薬候補および50社以上の関連企業を対象として、各薬剤の開発状況、臨床試験結果、有効性、安全性、副作用、治療指針との適合性などを評価しています。また、薬剤ごとに薬剤分類、臨床試験段階、投与方法、製品開発状況などを詳細に調査し、眼高血圧症治療分野における開発動向を明らかにしています。
眼高血圧症は、眼内の房水排出機能が低下することで眼圧が上昇する状態であり、視力低下や視神経損傷が現れる前段階として管理が必要です。現在の主な治療法には、プロスタグランジン関連薬、β遮断薬、α作動薬、炭酸脱水酵素阻害薬などがあり、眼圧を低下させることで緑内障への進行リスクを抑制します。2024年12月には、Gland Pharmaが眼高血圧症治療向けのラタノプロスト点眼薬について米国食品医薬品局の承認を取得し、今後の市場拡大を後押しする動きとなっています。
疫学面では、米国で約300万～600万人が眼高血圧症に罹患しているとされ、世界的にも緑内障による不可逆的な視力喪失への対策需要が高まっています。疾患進行を防ぐためには、より効果的で安全性の高い眼圧低下治療の開発が求められており、新規作用機序を持つ治療薬や持続放出型の眼科用製剤などへの注目が高まっています。
パイプライン分析では、臨床試験段階別に第1相、第2相、第3相、第4相試験および前臨床・探索段階の開発品を評価しています。特に第2相試験が全臨床試験の中で大きな割合を占めており、新規治療薬の有効性や安全性を検証する段階として活発な研究開発が進められています。また、第1相試験では新たな治療技術の導入が進み、第3相・第4相試験では製品化や治療適応拡大に向けた取り組みが進展しています。
薬剤分類別では、小分子化合物、モノクローナル抗体、遺伝子治療、ペプチド、ポリマーなど幅広い治療アプローチが分析対象となっています。特に、眼圧制御を改善する新しい作用機序を持つ治療法として、イオンチャネル調節薬などが注目されています。例えば、QLS-111はカリウムチャネルを標的とする局所点眼製剤として開発が進められており、房水流出を促進することで眼圧低下効果の向上が期待されています。
本レポートでは、眼高血圧症治療薬の開発に関わる主要企業の競争環境についても分析しています。対象企業には、AbbVie、Huons Co., Ltd.、Bausch & Lomb Incorporated、PolyActiva Pty Ltd.、IUVO S.r.l.、EyeD Pharma、SpyGlass Pharma, Inc.、Amneal Pharmaceuticals, LLC、CBCC Global Inc.、Santen Pharmaceutical Co., Ltd.、Glaukos Corporation、Qlaris Bio, Inc.などが含まれており、各社の臨床試験状況や開発中製品の特徴が評価されています。
主要な開発中治療薬として、Nicoxが開発するNCX 470が挙げられます。本薬剤は開放隅角緑内障および眼高血圧症患者を対象とした第3相臨床試験で評価されており、一酸化窒素を放出するビマトプロスト点眼液として、複数の経路から房水流出を促進し眼圧低下を目指しています。また、AbbVieが開発するAGN-193408 SRは、持続放出型インプラント技術を活用した治療薬であり、プロスタグランジン受容体を標的として長期間の眼圧管理と投与回数の低減を目指しています。今後、持続型眼科治療や革新的な投与技術の進展により、眼高血圧症治療市場はさらなる成長が見込まれています。
※目次構成
01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査手法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 高眼圧症の概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：高眼圧症
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情面への影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 高眼圧症：疫学の概要
5.1 主要市場別の高眼圧症発症率
5.2 主要市場において治療を求める高眼圧症患者
06 高眼圧症：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 高眼圧症：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域の臨床試験に大きく貢献する主要国
7.2 欧州の臨床試験に大きく貢献する主要国
7.3 北米の臨床試験に大きく貢献する主要国
7.4 その他地域の臨床試験に大きく貢献する主要国
08 高眼圧症：パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤クラス別評価
09 EMRパイプライン比較分析
9.1 高眼圧症パイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者の種類別
9.2 パイプライン医薬品のEMR属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 高眼圧症パイプライン－後期開発製品（第III相および第IV相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者の種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：HUC3-637
10.2.1.1 製品説明
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤クラス
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験設計
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録患者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 医薬品：NCX 470
10.2.3 その他の医薬品
11 高眼圧症パイプライン－中期開発製品（第II相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者の種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：AGN-193408 SR
11.2.1.1 製品説明
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤クラス
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験設計
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録患者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：BL1107
11.2.3 配合製品：PA5108
11.2.4 その他の医薬品
12 高眼圧症パイプライン－初期開発製品（第I相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者の種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 医薬品1
12.2.1.1 製品説明
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤クラス
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験設計
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録患者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 その他の医薬品
13 高眼圧症パイプライン－前臨床および創薬段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および創薬段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者の種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品説明
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤クラス
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験設計
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録患者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 高眼圧症：主要パイプライン企業
14.1 AbbVie
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Huons Co., Ltd.
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Bausch & Lomb Incorporated
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 PolyActiva Pty Ltd.
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 IUVO S.r.l.
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 EyeD Pharma
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
14.7 SpyGlass Pharma, Inc.
14.7.1 企業概要
14.7.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.7.3 財務分析
14.7.4 最新ニュースおよび動向
14.8 Amneal Pharmaceuticals, LLC
14.8.1 企業概要
14.8.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.8.3 財務分析
14.8.4 最新ニュースおよび動向
14.9 CBCC Global Inc.
14.9.1 企業概要
14.9.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.9.3 財務分析
14.9.4 最新ニュースおよび動向
14.10 Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
14.10.1 企業概要
14.10.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.10.3 財務分析
14.10.4 最新ニュースおよび動向
14.11 Glaukos Corporation
14.11.1 企業概要
14.11.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.11.3 財務分析
14.11.4 最新ニュースおよび動向
14.12 Qlaris Bio, Inc.
14.12.1 企業概要
14.12.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.12.3 財務分析
14.12.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止となったパイプライン製品
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