報道関係者各位
    プレスリリース
    2025年12月12日 16:08
    株式会社グローバルインフォメーション

    気管内チューブ市場:カフタイプ、材料、タイプ、サイズ、用途、エンドユーザー、用途別-2025-2032年の世界予測

    株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「気管内チューブ市場:カフタイプ、材料、タイプ、サイズ、用途、エンドユーザー、用途別-2025-2032年の世界予測」(360iResearch LLP)の販売を12月12日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。

    気管内チューブ市場は、2032年までにCAGR 8.20%で41億米ドルの成長が予測されています。

    主な市場の統計
    基準年2024 21億8,000万米ドル
    推定年2025 23億6,000万米ドル
    予測年2032 41億米ドル
    CAGR(%) 8.20%

    気管内チューブの動態を包括的に導入し、臨床的役割、技術的進化、規制の促進要因、利害関係者の優先事項を強調

    気管内チューブは、日常的な麻酔から高度救命救急医療や新生児医療に至るまで、さまざまな臨床場面における気道管理の基本であり続けています。手技の複雑さと患者の熾烈さが進化するにつれて、合併症を最小限に抑えながら気道を確保・保護するデバイスは、臨床プロトコールや調達基準の中心的存在となりつつあります。材料科学、デバイスのフォームファクター、および感染制御の実践における進歩は、安全性、使いやすさ、およびモニタリングシステムとの相互運用性に関する期待を高め、それによって病院や外来医療提供者の調達計算を変化させています。

    一方、サプライチェーンや調達の専門家は、総処置時間を短縮し、再処理の負担を最小限に抑え、既存の消耗品エコシステムと統合できる機器を優先しています。同時に、規制の枠組みや病院の資格認定プロセスは、機器の安全性とトレーサビリティに関する新たな受け入れ基準を定義しつつあります。これらの力を総合すると、製品設計、臨床エビデンス、およびサプライチェーンの回復力が採用の軌道を決定する複雑なエコシステムが形成されつつあります。このイントロダクションでは、気管内チューブの領域における製品イノベーションと商業戦略に影響を与える臨床的要請、技術的推進力、利害関係者の優先順位を概説することで、その後の分析の枠組みを作る。

    1次調査と2次調査を統合した調査手法の透明性の高い公開分析の厳密性を確保する機器の分類と検証プロトコル

    本レポートの基礎となる分析は、一次関係者インタビュー、デバイス技術レビュー、規制状況のマッピング、および実務家のフィードバックによる検証を統合し、分析の厳密性と実用的妥当性を確保しています。1次調査には、麻酔、集中治療、新生児治療、救急対応の各環境における臨床医、調達専門家、サプライチェーンマネージャーとの構造化された協議が含まれ、業務実態とエビデンスニーズを把握しました。二次分析では、機器設計に関する文献、規制に関するガイダンス文書、一般に入手可能な臨床結果データを用いて、技術動向と採用の促進要因について検討しました。

    得られた知見については、臨床上の主張と査読済みのエビデンスとの相互参照(入手可能な場合)、フォローアップインタビューによる利害関係者の見解の相違の調整など、反復的な検証ステップを経た。デバイスの分類は、カフタイプ、素材クラス、フォームファクター、サイズカテゴリー、および使用目的の明確な定義を使用して標準化し、情報源間での一貫した比較を可能にしました。曖昧さが存在する場合は、保守的な解釈を適用し、内部文書に記載しました。このアプローチでは、透明性、再現性、臨床医の優先事項との整合性を優先し、エビデンスベースの範囲を超えることなく、製品開発、調達、政策関与のために実行可能な洞察を得た。

    臨床的有用性、規制の先見性、サプライチェーンの堅牢性、成長経路を強調し、意思決定者にとって重要な示唆を簡潔に結論としてまとめる

    最後に、気管内チューブのカテゴリーは、デバイスの形状と材料科学の漸進的な改善が、安全性、供給回復力、および価値に対するより広範なシステムレベルの要求を満たす変曲点にあります。臨床チームは、合併症リスクを低減し、ワークフローを合理化するデバイスをますます好むようになり、一方、調達とサプライチェーンの利害関係者は、実証可能な信頼性とライフサイクル効率を要求するようになります。規制当局の期待やエビデンスの要件は高まっており、市場に受け入れられるためには、臨床や規制の利害関係者との早期かつ持続的な関わりが不可欠となっています。

    製品のイノベーションを、厳格な臨床的検証、柔軟な供給戦略、思慮深い商業モデルと効果的に統合するメーカーは、多様な医療環境における需要を獲得する上で最も有利な立場にあります。同様に、互換性、トレーニング、市販後のモニタリングを優先する医療システムは、より良い臨床転帰と業務効率を達成することができます。臨床的ニーズ、技術的能力、戦略的供給計画の融合は、利害関係者にとって、組織の強靭性を強化しながら患者ケアを向上させる明確な道筋を提供します。

    よくあるご質問

    気管内チューブ市場の市場規模はどのように予測されていますか?
    2024年に21億8,000万米ドル、2025年には23億6,000万米ドル、2032年までには41億米ドルに達すると予測されています。CAGRは8.20%です。

    気管内チューブの臨床的役割は何ですか?
    気管内チューブは、日常的な麻酔から高度救命救急医療や新生児医療に至るまで、さまざまな臨床場面における気道管理の基本です。

    気管内チューブの技術的進化にはどのようなものがありますか?
    材料科学、デバイスのフォームファクター、感染制御の実践における進歩があり、安全性、使いやすさ、モニタリングシステムとの相互運用性に関する期待が高まっています。

    気管内チューブ市場におけるサプライチェーンの優先事項は何ですか?
    総処置時間を短縮し、再処理の負担を最小限に抑え、既存の消耗品エコシステムと統合できる機器が優先されています。

    気管内チューブの材料プロトコルの革新にはどのようなものがありますか?
    デバイスは硬いシングルユースの構造体から、柔軟性を高め、粘膜損傷を軽減する配合へと移行しています。

    気管内チューブ市場における関税変更の影響は何ですか?
    関税政策の変更は、調達戦略、製造フットプリント、サプライヤーとの関係に影響を及ぼす可能性があります。

    気管内チューブのセグメンテーションにはどのような要素がありますか?
    カフタイプ、素材、デバイスのフォームファクター、サイズ、使用目的などがセグメンテーションの要素です。

    気管内チューブ市場における主要企業はどこですか?
    Teleflex Incorporated、Becton Dickinson and Company、Medtronic plc、ICU Medical, Inc.、Dragerwerk AG & Co. KGaA、Ambu A/S、Vyaire Medical, Inc.、Flexicare Medical Ltd、Cook Medical LLC、Armstrong Medical Ltdです。

    目次

    第1章 序文
    第2章 調査手法
    第3章 エグゼクティブサマリー
    第4章 市場の概要
    第5章 市場洞察
    第6章 米国の関税の累積的な影響, 2025
    第7章 AIの累積的影響, 2025
    第8章 気管内チューブ市場:カフタイプ別
    第9章 気管内チューブ市場:材料別
    第10章 気管内チューブ市場:タイプ別
    第11章 気管内チューブ市場:サイズ別
    第12章 気管内チューブ市場:用途別
    第13章 気管内チューブ市場:エンドユーザー別
    第14章 気管内チューブ市場:用途別
    第15章 気管内チューブ市場:地域別
    第16章 気管内チューブ市場:グループ別
    第17章 気管内チューブ市場:国別
    第18章 競合情勢

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