プレスリリース
ニュートリゲノミクス市場:提供内容、手法、技術、用途、エンドユーザー別―2026年~2032年の世界市場予測

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐)は、市場調査レポート「あい」(360iResearch LLP)の販売を9月8日より開始しました。グローバルインフォメーションは360iResearch (360iリサーチ)の日本における正規代理店です。
【当レポートの詳細目次】
https://www.gii.co.jp/report/ires2086215-nutrigenomics-market-by-offering-technique.html
ニュートリゲノミクス市場は、2032年までにCAGR17.83%で21億1,844万米ドル規模に拡大すると予測されています。
主な市場の統計
基準年2025 6億7,141万米ドル
推定年2026 7億8,588万米ドル
予測年2032 21億1,844万米ドル
CAGR(%) 17.83%
ニュートリゲノミクスは、ニッチなウェルネス概念から、遺伝的変異と食事反応、代謝リスク、そして個別化された健康指導を結びつける、データ駆動型の精密栄養分野へと移行しつつあります。
この分野は、数十年にわたるゲノム調査、米国国立ヒトゲノム研究所が報告するDNAシーケンシングコストの急激な低下、そして世界保健機関(WHO)が世界の死亡原因の大部分を占めると特定している、食事に関連する非感染性疾患の負担の増大によって支えられています。
市場の需要は、パーソナライズされた栄養プランを求める消費者、予防を重視するヘルスケア制度、そして遺伝子に関する知見を製品開発に組み込んでいる食品、サプリメント、診断、デジタルヘルスの各利害関係者によって形成されています。科学的に信頼性の高いニュートリゲノミクスには、検証済みの遺伝子と食事の関連性、責任ある解釈、透明性のある同意、そしてエビデンスに基づく推奨事項とライフスタイルに関するマーケティング上の主張との明確な区別が不可欠です。
調査手法
本エグゼクティブサマリーは、公認の公衆衛生機関による2次調査、規制の枠組み、査読済みの科学文献、ゲノミクスのコスト動向データ、およびプレシジョン・ニュートリション、診断、デジタルヘルス、機能性食品市場にわたる業界の観察結果を用いて作成されています。本分析では、根拠のない市場規模の推定ではなく、検証済みの動向やエビデンスに裏付けられた市場シグナルに重点を置いています。
結論
消費者、臨床医、医療制度が、食事に関連する慢性疾患に対してより個別化された予防戦略を求める中、ニュートリゲノミクスは、プレシジョン・ニュートリションを実現する重要な要素となる見込みです。科学的な検証、倫理的なデータ活用、包括的な研究、そして実践的な食事への導入が調和した分野において、最も大きな機会が生まれるでしょう。
よくあるご質問
ニュートリゲノミクス市場の市場規模はどのように予測されていますか?
2025年に6億7,141万米ドル、2026年には7億8,588万米ドル、2032年までには21億1,844万米ドルに達すると予測されています。CAGRは17.83%です。
ニュートリゲノミクス市場の主な需要はどのような要因によって形成されていますか?
パーソナライズされた栄養プランを求める消費者、予防を重視するヘルスケア制度、遺伝子に関する知見を製品開発に組み込んでいる食品、サプリメント、診断、デジタルヘルスの各利害関係者によって形成されています。
ニュートリゲノミクスにおける変革的な変化は何ですか?
手頃な価格の遺伝子型解析、マルチオミクス解析、ウェアラブル端末による健康データ、そして予防医療に対する消費者の関心の高まりが相まって、状況は変革の途上にあります。
人工知能(AI)はニュートリゲノミクスにどのように影響を与えていますか?
ゲノム変異、食事摂取量、血液バイオマーカー、マイクロバイオームデータ、連続血糖モニタリング、および生活習慣記録にわたるパターンを特定することで、分析能力を拡大しています。
ニュートリゲノミクスの導入を左右する地域ごとの動向は何ですか?
北米は高度な遺伝子検査インフラとデジタルヘルスへの高い関与によりリードしています。欧州は厳格なプライバシーガバナンスと公衆衛生上の栄養政策が特徴です。アジア太平洋地域では中産階級のウェルネス関連支出が市場を拡大しています。
米国のニュートリゲノミクス市場の特徴は何ですか?
消費者向け直接検査の普及、デジタルヘルスの導入、予防的ウェルネスへの需要、サプリメントや機能性食品セクターの堅調さにより、主要な市場となっています。
業界リーダーに向けた実践的な提言は何ですか?
検証済みの遺伝子・食事に関するエビデンス、透明性のある報告、および消費者や臨床医に対する明確な制限事項への投資を通じて、臨床的に正当化可能なニュートリゲノミクスを優先すべきです。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場概要
第5章 市場洞察
第6章 AIの累積的影響、2026年
第7章 ニュートリゲノミクス市場:提供別
第8章 ニュートリゲノミクス市場:手法別
第9章 ニュートリゲノミクス市場:技術別
第10章 ニュートリゲノミクス市場:用途別
第11章 ニュートリゲノミクス市場:エンドユーザー別
第12章 ニュートリゲノミクス市場:地域別
第13章 ニュートリゲノミクス市場:グループ別
第14章 ニュートリゲノミクス市場:国別
第15章 競合情勢
第16章 企業プロファイル
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