パニック障害パイプライン分析2026（臨床試験フェーズ別、医薬品種類別）グローバル市場調査レポートを発表

株式会社マーケットリサーチセンター（本社：東京都港区、世界の市場調査資料販売）では、「パニック障害パイプライン分析2026、英文タイトル：Panic Disorder Pipeline Analysis 2026」調査資料を発表しました。本資料には、臨床試験フェーズ別、医薬品種類別、投与経路、医薬品プロファイル、商業性評価などの情報などが盛り込まれています。

■主な掲載内容

パニック障害は、不安障害の一種であり、予期しない繰り返しのパニック発作と、将来的な発作発生への持続的な恐怖を特徴とする精神疾患です。パニック発作は数分以内に恐怖感が最大化する急激な症状であり、発作後には再発への強い不安や行動変化を引き起こすことがあります。発症には遺伝的要因、強いストレス、脳内の神経伝達物質バランスの乱れなどが関与すると考えられています。不安障害全体の有病率は今後も増加すると予測されており、2030年には人口10万人あたり4,565.65人、2050年には5,752.68人に達すると見込まれています。現在の第一選択治療には選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）やベンゾジアゼピン系薬剤、認知行動療法などがありますが、副作用、依存性、長期的な治療効果の限界などの課題が残されており、より安全で持続的な効果を持つ新規治療法への臨床的ニーズが高まっています。近年では、新しい作用機序を持つ薬剤や個別化医療を活用した治療法の研究開発が進められており、今後の治療薬パイプラインの拡大が期待されています。

本レポートは、パニック障害治療薬の臨床開発パイプラインについて包括的な情報を提供するものであり、現在臨床試験段階にある治療候補薬の開発状況を詳細に分析しています。100種類以上の開発中医薬品および50社以上の関連企業を対象として、各薬剤の有効性、安全性評価、臨床試験結果、患者における副作用、治療ガイドラインとの適合性などを評価しています。また、各開発候補薬について、薬剤の種類、薬剤分類、臨床試験段階、試験デザイン、投与経路、現在進行中の製品開発活動などを詳細に調査し、パニック障害治療領域における研究開発動向や市場成長の可能性を明らかにしています。

パニック障害は、不安障害の中でも特に突然発生する強い恐怖や不安を伴う疾患であり、患者は身体的な症状として動悸、息苦しさ、めまい、発汗、胸部不快感などを経験することがあります。これらの発作は予測が困難であり、患者は次回の発作への不安から外出を避ける、特定の場所や状況を回避するなど、日常生活に大きな制限を受ける場合があります。現在の治療では、SSRIが脳内のセロトニン機能を調整することで不安症状の改善を図り、ベンゾジアゼピン系薬剤は即効性のある不安軽減効果を提供します。一方で、ベンゾジアゼピン系薬剤は長期使用による依存や耐性の問題があり、SSRIも効果発現までに時間がかかるほか、一部患者では十分な治療効果が得られないことがあります。そのため、新たな薬剤分類や標的治療による、より効果的で安全性の高い治療選択肢の開発が進められています。

疫学面では、不安障害全体を含むパニック障害の患者数は世界的に増加傾向にあります。2030年には不安障害の有病率が人口10万人あたり4,565.65人に達し、2050年には5,752.68人まで増加すると予測されています。米国では、成人の約19.1％が年間を通じて何らかの不安障害を経験しており、その中にはパニック障害患者も含まれています。また、インドでは不安障害の有病率が23.7％～35％の範囲で増加していると報告されています。これらの傾向は、社会的ストレスの増加、精神疾患への認識向上、診断率の上昇など複数の要因によるものと考えられており、効果的な治療法の開発需要をさらに高めています。

本レポートでは、パニック障害治療薬候補について、臨床試験段階別、薬剤分類別、投与経路別に詳細な分析を行っています。臨床試験段階では、第3相および第4相に進行している後期開発品、第2相の中期開発品、第1相の初期開発品、さらに前臨床・探索段階の候補薬を対象としています。各段階における薬剤の有効性、安全性、臨床試験結果、開発状況を比較評価しており、特に第2相臨床試験がパニック障害関連試験全体の中で大きな割合を占めています。また、薬剤分類では低分子化合物、生物学的製剤、遺伝子治療を対象として、それぞれの作用機序や治療可能性を比較分析しています。投与経路については、経口投与、非経口投与、その他の投与方法に分類して評価しています。

競争環境分析では、パニック障害治療薬の臨床開発に関与する主要企業として、Honeybrains Biotech LLC、Cerevel Therapeutics, LLC、Tilray、Addex Pharmaceuticals、Neurelis、VistaGen Therapeuticsなどを対象に、各社の研究開発活動や開発中薬剤を評価しています。これらの企業は、従来のSSRIやベンゾジアゼピン系薬剤とは異なる新しい作用機序を持つ治療薬の開発を進めており、神経伝達経路の調整、脳機能への作用、不安症状の改善を目的とした革新的な治療法の確立を目指しています。

主要な開発中薬剤として、Hydroxyzine（ヒドロキシジン）が挙げられます。本試験はSultan Qaboos Universityがスポンサーとなる第4相臨床試験であり、パニック障害患者を対象に、ヒドロキシジンと通常治療（TAU）を比較して有効性を評価することを目的としています。本試験では、ヒドロキシジンの治療効果、実施可能性、副作用を評価し、今後の研究開発に向けた重要な知見を得ることを目指しています。約80人の参加者を予定しており、2026年12月の完了を予定しています。

また、Honeybrains Biotech LLCが開発するHB-1では、パニック障害治療を目的とした第2相臨床試験が進行しています。本試験は、多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験として実施され、18歳から65歳までのパニック障害患者約240人を対象に、安全性および有効性を評価しています。主要評価結果は2026年1月に得られる予定で、試験全体は2026年2月の完了を予定しています。HB-1は、既存治療では十分な効果が得られない患者に対する新たな治療選択肢となる可能性があります。

さらに、Cerevel Therapeutics, LLCが開発するDarigabat（ダリガバット）は、パニック障害患者を対象とした第2相臨床試験が実施されています。本試験では、1回25mgを1日2回投与するダリガバットについて、プラセボと比較した有効性、安全性、忍容性を評価しています。約246人の参加者を予定しており、2023年7月に開始され、2025年3月に主要評価結果を取得、2025年4月の完了を予定しています。本レポートでは、これらを含む新興治療薬について、製品概要、臨床試験識別情報、研究デザイン、薬剤分類、投与方法、患者登録状況などを詳細に分析し、パニック障害治療領域における今後の医薬品開発動向と市場成長の可能性を包括的に評価しています。

※目次構成

01 序文
1.1 はじめに
1.2 調査の目的
1.3 調査方法および前提条件
02 エグゼクティブサマリー
03 パニック障害の概要
3.1 徴候および症状
3.2 原因
3.3 リスク要因
3.4 診断
3.5 治療
04 患者プロファイル：パニック障害
4.1 患者プロファイルの概要
4.2 患者心理および感情的影響要因
4.3 リスク評価および治療成功率
05 パニック障害：疫学スナップショット
5.1 主要市場別のパニック障害発症率
5.2 パニック障害―主要市場における治療希望患者
06 パニック障害：市場動向
6.1 市場促進要因および制約要因
6.2 強み・弱み・機会・脅威分析
07 パニック障害：収録される主要情報
7.1 アジア太平洋地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.2 欧州における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.3 北米における臨床試験への貢献度が高い主要国
7.4 その他地域における臨床試験への貢献度が高い主要国
08 パニック障害：医薬品パイプライン評価
8.1 治療種類別評価
8.2 投与経路別評価
8.3 薬剤分類別評価
09 医薬品パイプライン比較分析
9.1 パニック障害パイプライン医薬品一覧
9.1.1 企業別
9.1.2 開発段階別
9.1.3 適応症別
9.1.4 試験状況別
9.1.5 資金提供者種類別
9.2 パイプライン医薬品の属性スコアリング分析（主要医薬品）
10 パニック障害医薬品パイプライン―後期開発製品（第3相および第4相）（主要医薬品）
10.1 後期開発医薬品の比較分析
10.1.1 試験種類
10.1.2 被験者募集状況
10.1.3 企業
10.1.4 資金提供者種類
10.2 製品別分析*
10.2.1 医薬品：ヒドロキシジン
10.2.1.1 製品概要
10.2.1.2 試験識別番号
10.2.1.3 スポンサー名
10.2.1.4 試験種類
10.2.1.5 薬剤分類
10.2.1.6 適格基準
10.2.1.7 試験記録日
10.2.1.7.1 初回提出日
10.2.1.7.2 初回公開日
10.2.1.7.3 最終更新公開日
10.2.1.7.4 最終確認日
10.2.1.8 適応症
10.2.1.9 試験デザイン
10.2.1.10 被験者募集状況
10.2.1.11 登録者数（推定）
10.2.1.12 実施国
10.2.1.13 最新結果
10.2.2 その他の医薬品
11 パニック障害医薬品パイプライン―中期開発製品（第2相）（主要医薬品）
11.1 中期開発医薬品の比較分析
11.1.1 試験種類
11.1.2 被験者募集状況
11.1.3 企業
11.1.4 資金提供者種類
11.2 製品別分析*
11.2.1 医薬品：HB-1
11.2.1.1 製品概要
11.2.1.2 試験識別番号
11.2.1.3 スポンサー名
11.2.1.4 試験種類
11.2.1.5 薬剤分類
11.2.1.6 適格基準
11.2.1.7 試験記録日
11.2.1.7.1 初回提出日
11.2.1.7.2 初回公開日
11.2.1.7.3 最終更新公開日
11.2.1.7.4 最終確認日
11.2.1.8 適応症
11.2.1.9 試験デザイン
11.2.1.10 被験者募集状況
11.2.1.11 登録者数（推定）
11.2.1.12 実施国
11.2.1.13 最新結果
11.2.2 医薬品：ダリガバット
11.2.3 その他の医薬品
12 パニック障害医薬品パイプライン―初期開発製品（第1相）（主要医薬品）
12.1 初期開発医薬品の比較分析
12.1.1 試験種類
12.1.2 被験者募集状況
12.1.3 企業
12.1.4 資金提供者種類
12.2 製品別分析*
12.2.1 医薬品1
12.2.1.1 製品概要
12.2.1.2 試験識別番号
12.2.1.3 スポンサー名
12.2.1.4 試験種類
12.2.1.5 薬剤分類
12.2.1.6 適格基準
12.2.1.7 試験記録日
12.2.1.7.1 初回提出日
12.2.1.7.2 初回公開日
12.2.1.7.3 最終更新公開日
12.2.1.7.4 最終確認日
12.2.1.8 適応症
12.2.1.9 試験デザイン
12.2.1.10 被験者募集状況
12.2.1.11 登録者数（推定）
12.2.1.12 実施国
12.2.2 その他の医薬品
13 パニック障害医薬品パイプライン―前臨床および探索段階製品（主要医薬品）
13.1 前臨床および探索段階医薬品の比較分析
13.1.1 試験種類
13.1.2 被験者募集状況
13.1.3 企業
13.1.4 資金提供者種類
13.2 製品別分析*
13.2.1 医薬品1
13.2.1.1 製品概要
13.2.1.2 試験識別番号
13.2.1.3 スポンサー名
13.2.1.4 試験種類
13.2.1.5 薬剤分類
13.2.1.6 適格基準
13.2.1.7 試験記録日
13.2.1.7.1 初回提出日
13.2.1.7.2 初回公開日
13.2.1.7.3 最終更新公開日
13.2.1.7.4 最終確認日
13.2.1.8 適応症
13.2.1.9 試験デザイン
13.2.1.10 被験者募集状況
13.2.1.11 登録者数（推定）
13.2.1.12 実施国
13.2.2 その他の医薬品
14 パニック障害：主要医薬品パイプライン企業
14.1 Honeybrains Biotech LLC
14.1.1 企業概要
14.1.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.1.3 財務分析
14.1.4 最新ニュースおよび動向
14.2 Cerevel Therapeutics, LLC
14.2.1 企業概要
14.2.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.2.3 財務分析
14.2.4 最新ニュースおよび動向
14.3 Tilray
14.3.1 企業概要
14.3.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.3.3 財務分析
14.3.4 最新ニュースおよび動向
14.4 Addex Pharmaceuticals
14.4.1 企業概要
14.4.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.4.3 財務分析
14.4.4 最新ニュースおよび動向
14.5 Neurelis
14.5.1 企業概要
14.5.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.5.3 財務分析
14.5.4 最新ニュースおよび動向
14.6 VistaGen Therapeutics
14.6.1 企業概要
14.6.2 パイプライン製品ポートフォリオ
14.6.3 財務分析
14.6.4 最新ニュースおよび動向
15 地域別医薬品承認の規制枠組み
16 開発中止または一時停止されたパイプライン製品

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