転移性大腸がん治療薬の世界市場
株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「転移性大腸がん治療薬の世界市場」（Global Industry Analysts, Inc.）の販売を9月18日より開始しました。
転移性大腸がん治療薬の世界市場は2030年までに38億米ドルに達する見込み
2024年に33億米ドルと推定された転移性大腸がん治療薬の世界市場は、2024～2030年の分析期間においてCAGR 2.6%で成長し、2030年には38億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つである抗EGFR阻害剤は、CAGR 2.2%を記録し、分析期間終了時には18億米ドルに達すると予測されます。抗VEGF治療薬セグメントの成長率は、分析期間中CAGR 1.9%と推定されます。
米国市場は8億9,870万米ドルと推定、中国はCAGR 4.9％で成長すると予測
米国の転移性大腸がん治療薬市場は、2024年に8億9,870万米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、2030年までに7億3,870万米ドルの市場規模に達すると予測され、分析期間2024-2030年のCAGRは4.9%です。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ1.0％と2.0％と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 1.4%で成長すると予測されています。
転移性大腸がん治療薬市場の成長を促進する要因とは？
転移性大腸がん治療薬市場の成長は、進化する治療技術、罹患率の上昇、プレシジョン・オンコロジーに対する世界の関心の高まりに根ざしたいくつかの要因によって牽引されています。主要な成長要因の1つは、患者数の拡大です。大腸がんは依然として世界で最も多いがんの1つであり、患者のかなりの部分が進行期または転移期で診断されるからです。バイオマーカー探索と分子診断学の進歩は、より正確な患者層別化を可能にし、ひいては臨床転帰の改善を示す標的療法や免疫療法の採用を支えています。特定の作用機序を持つ低分子化合物や生物学的製剤を含む新規薬剤のFDAやEMAの承認数が増加しており、臨床医が利用できる治療手段は急速に拡大しています。製薬会社はがん研究開発パイプラインに多額の投資を行っており、転移性結腸直腸がんはアンメット・クリニカル・ニーズと市場ポテンシャルから戦略的な焦点となっています。併用療法の統合は治療の複雑さと期間を促進し、患者一人当たりの市場価値を高めています。さらに、コンパニオン診断薬や分子プロファイリングツールへのアクセスが向上したことで、より幅広い層で精密治療の実現性が高まっています。実臨床データと市販後調査の普及は、メーカーが長期的価値を実証するのに役立ち、規制当局の承認と有利な償還決定を支えています。さらに、学術研究センターとバイオ医薬品企業との連携強化は、技術革新を加速し、臨床試験への参加を拡大しています。最後に、患者中心の取り組み、ヘルスケア適用範囲の拡大、QOL指標の重視の高まりが、mCRC治療薬市場の持続的成長にとって世界的に有利な環境を形成しています。
目次
第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合
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